• Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.
  • 8 (495) 147-49-49
  • Проконсультироваться со специалистом

    Обратная связь

    Ваше сообщение было успешно отправлено

  • 8 (903) 737 48 97
  • Иммунология и иммунотерапия

    Редкие (орфанные) наследственные болезни

Семейная спастическая параплегия (болезнь Штрюмпеля)

Семейная спастическая параплегия (болезнь Штрюмпеля)– хроническое прогрессирующее заболевание, основным признаком которого является двустороннее поражение спинальных пирамидных путей. Заболевание является наследственным и может передаваться по доминантному и рецессивному типу. Развивается постепенно с быстрой утомляемости ног, их туго подвижности. В ранней стадии наблюдается оживление сухожильных рефлексов и постепенное повышение мышечного тонуса с наличием симптома Бабинского. Полного паралича, как правило, не наблюдается. Постепенно развивается деформация стоп, приведение бедра. Кожные рефлексы и функции тазовых органов не нарушаются. Руки вовлекаются в патологический процесс значительно позже. Нередко к пирамидным расстройствам присоединяются признаки поражения путей Голя и Бурдаха, реже –мозжечковых. Заболевание, как правило, начинается в возрасте 20-40 лет, но возможны значительныеколебания.Прогноз неблагоприятный.Лечение симптоматическое.

  • КЛИНИЧЕСКИЙ ГОСПИТАЛЬ «НЕЙРОВИТА»
  • КЛИНИЧЕСКИЙ ГОСПИТАЛЬ «НЕЙРОВИТА»
  • КЛИНИЧЕСКИЙ ГОСПИТАЛЬ «НЕЙРОВИТА»

Новости

 

Книга "Нейроинженерия и нейротехнологий"

Книга "Нейроинженерия и нейротехнологии" - Москва: Издательские решения, 2021. - 424с Уважаемые...

Подробней

Торжественное открытие нового здания госпиталя

Торжественное открытие нового здания госпиталя 12 мая 2022 года в торжественной обстановке...

Подробней

Проконсультироваться со специалистом

Обратная связь

Ваше сообщение было успешно отправлено