Профилактика рецидивов, терапия минимальной остаточной болезни при множественной миеломе, иммунохимический рецидив с быстрым нарастанием парапротеина.

Нозологии болезней: рак яичников, рак молочной железы, рак ободочной кишки, рак желудка, рак почки, меланома, рак мочевого пузыря, рак печени, холангиоцеллюлярный рак.

Принцип терапии: используются персонифицированные аутологичные (собственно пациента) клеточные препараты: противоопухолевые дендритные вакцины и/или цитотоксические лимфоциты. Клеточный препарат готовится индивидуально из клеток пациента и опухолевых белков. Из мононуклеарной фракции клеток крови больного, собранной на сепараторе или из цельной крови, выделяются моноциты (из них получают дендритные клетки) и лимфоциты. В условиях лаборатории происходит наращивание клеток и их инкубация с антигенами опухоли для получения узконаправленных клеточных субпопуляций и зрелых дендритных клеток, которые и являются основой иммунотерапии. Введение персонифицированных клеточных вакцин и цитотоксических лимфоцитов осуществляется с интервалами 1 раз в 2-4 недели, в зависимости от нозологии, статуса болезни, группы риска и т.п. в течение 6-12 мес. Контроль эффективности иммунотерапии осуществляется по уровню специфического парапротеина. Срок приготовления клеточных иммунопрепаратов: дендритноклеточная вакцина – 5 дней, цитотоксические Т-лимфоциты - 2-3 недели. Источником опухолевого антигена является парапротеин пациента, для этого необходимо иметь образцы плазмы до начала химиотерапии, когда содержание парапротеина в крови может быть максимальным.

Результат: Остановка прогрессирования множественной миеломы и иммунопрофилактика возникновения рецидивов этой злокачественной опухоли