Применение аутологичного молекулярнонацеленного (таргетного) клеточного препарата при нейроонкологических заболеваниях
Контингент пациентов: онкологические пациенты с рецидивирующей мультиформной глиобластомой и метастазами рака молочной железы и рака легких в головной и спинной мозг, другие виды метастазирующих в мозг злокачественных опухолей
Принцип терапии. Биомедицинский клеточный продукт (БМКП), содержащий аутологичные мононуклеарные клетки (МНК) мобилизованной периферической крови человека (компонент А), содержащие аутологичные гемопоэтические стволовые клетки (ГСК) с маркерами CD34+, CD45+ в количестве 1-2% клеток от общего числа МНК и аллогенные иммуносовместимые мезенхимальные стромальные стволовые клетки (МССК) с маркерами CD10+, CD13+, CD44+, CD90+ (Thy-1), CD105+, CD34-, CD45- и CD117- в количестве 50% клеток от общего числа МНК, линию аутологичных или иммуносовместимых аллогенных нейральных стволовых клеток (НСК) с маркером СD133+ (компонент Б), транскриптом-модифицированных путем обработки пертурбагеном (специальным низкомолекулярным веществом разрешенным к клиническому применению), приводящей к формированию секретома НСК, способного к блокированию внутриклеточного сигнального пути интегринов/фокальной адгезии в опухолевых и раковых стволовых клетках, и вспомогательное вещество в виде биологически стабильной и стерильной трансфузионной среды при следующих концентрациях клеток на 1 мл вспомогательного вещества: компонент А – 0,8×106 – 4×106 клеток; компонент Б – 4×103 – 3,3×105 клеток. Данный клеточный препарат может быть использован для его внутритканевого введения при терапии первичных и метастатических злокачественных новообразований в головном и спинном мозге, где в качестве вспомогательного вещества использован биодеградируемый биополимерный матрикс «СфеоГЕЛЬ» при следующих концентрациях клеток на 1 мл матрикса: компонент А– 2,5×106 – 4×106 клеток: компонент Б – 2,5×105 – 3,3×105 клеток.
Результат: Препарат позволяет блокировать внутриклеточный путь сигнальной трансдукции интегринов и фокальной адгезии в РСК и ОК в первичных и метастатических опухолей мозга и способен увеличить выживаемость и продолжительность жизни онкологических пациентов с данной патологией в 2-2,5 раза.
