Размер:
AAA
Цвет: CCC
Изображения Вкл.Выкл.
Обычная версия сайта
+7 (495) 147-49-49
AA
НейроВита Клинический Госпиталь

г. Москва, Молодежная
ул. Маршала Тимошенко, 7с1

+7 (495) 147-49-49 clinic@neurovita.ru

В течении 29 лет нами накапливались и обрабатывались фундаментальные данные исследований и научные факты о геномике, протеомике, транскриптомике гемопоэтической стволовой клетки (ГСК) и нейральной стволовой клетке (НСК) человека. Специалисты рабочей группы профессора д.м.н. Брюховецкого А.С. имели уникальную возможность руководствоваться научным мнением ведущих специалистов в области онкологии - академика РАН и РАМН Давыдова М.И., в области иммунологии - академика РАН Сухих Г.Т. и академика РАН Чехонина В.П. , в области нейробиологии -академика РАН Ярыгина, в области трансплантологии - академика РАН и РАМН Шумакова. В.И. Эти данные опубликованы в 15 научных монографиях, 220 научных публикациях в рецензируемых научных отечественных и зарубежных журналах и более 35 патентах и заявках на изобретение.

Результатом стала перспективная гипотеза о том, что фатальные онкологические, нейродегенеративные и аутоиммунные заболевания цивилизации человека, также как и старение человека являются не болезнями возрастного накопления патоспецифических ( онкоспецифических, нейроспецифических и т.д.) молекул белков в дифференцированных клетках специализированной ткани, а являются постгеномными заболеваниями ГСК и тканеспецифических прогенеторных и стволовых клеток (СК). Эта научная гипотеза стала фундаментальной основой создания наших инновационных биотехнологий!

Госпиталь в инициативном порядке с привлечением частных инвестиций в течении 20 лет (с 2002 года по настоящее время ) создавал материальную базу высокотехнологичного бизнеса в области персонализированной постгеномной и регенеративной медицины. Разработаны и созданы инновационные биомедицинские технологии:

  1. Технология «Искусственной нервной ткани»;
  2. Технология лечения органических поражений головного и спинного мозга гемопоэтическими стволовыми клетками;
  3. Технология ультра ранней молекулярно-биологической диагностики рака и нейродегенеративных болезней путем картирования и профилирования мембранных антигенов ГСК и ГПК;
  4. Технология прецизионной иммунотерапии рака;
  5. Технология противораковых молекулярнонацеленных (таргетных) клеточных препаратов;
  6. Технология дистанционной мультиволновой радионейроинженерии головного и спинного мозга;
  7. Технология противоопухолевого искусственного клеточно-лекарственного иммунитета.

Персонализированный подход стал основой нашей новаторской биомедицинской платформы в лечении повреждений органов и тканей и особенно нервной ткани головного и спинного мозга. Наилучшей иллюстрацией этой платформы является запатентованная нами медицинская биотехнология «Дистанционная бесконтактная мультиволновая радионейроинженерия головного и спинного мозга человека» (см. подробнее).

В Госпитале разработана инновационная биомедицинская платформа терапии наследственных болезней нервной системы (НБНС). В этой платформе , мы принимаем во внимание факт невозможности в настоящее время излечения НБНС, так как генетический дефект есть в каждой клетке больного с НБНС, но мы возлагаем большие надежды на природоподобную инновационную технологию бинарной ДНК-нацеленной биотерапии для стабилизацию генома, все компоненты которой разрешены к клиническому применению и обеспечивают в ряде случаев остановку прогрессирования НБНС, профилактику ее рецидива и смертельных онкологических, аутоиммунных и нейродегенеративных осложнений (см. подробнее).

В Госпитале разработана биомедицинская платформа увеличения продолжительности жизни человека и активного долголетия. Эта платформа позволяет собрать собственные ГСК в молодом возрасте и выявить в них путем протеомного картирования и профилирования мембранных антигенов ГСК основные болезни цивилизации на этапе до клинической манифестации самого заболевания. Собранные ГСК и ГПК и мононуклеаров (МНК) можно криоконсервировать и убрать из системного процесса старения организма и при желании использовать их в пожилом возрасте. Эта технология увеличивает продолжительность жизни у млекопитающих на 28-30%, что было доказано экспериментально. Мы планируем запустить проект по сбору ГСК с последующим хранением их в криобанке (см.подробнее).

Определенные надежды мы связываем с инновационной разработкой клеточного продукта (КП) «ГемаЦелл» на основе размноженных гемопоэтических стволовых клеток в лейкоконцентрате мононуклеаров периферической крови человека, инкубированных с лекарственной субстанцией «Панаген». Комбинация клеточно-лекарственного эффекта КП «ГемаЦелл» показала выраженный противоопухолевый эффект данного продукта и нейрорегенеративный потенциал в восстановлении повреждений головного и спинного мозга и омоложивающее действие на организм человека. Технология запатентована в России. Препарат может быть широко применен у пациентов с болезнью Альцгеймера и другими формами слабоумия! Завершены доклинические испытания , протоколы клинических испытаний готовы. Клинические испытания данного КП начнутся после получения разрешения Минздрава России. За разработку лекарственной субстанции «ПАНАГЕН» была получена Премия Президента РФ в 2021 году молодыми учеными нашей команды под руководством д.б.н. Богачева Сергея Станиславовича (г. Новосибирск). Технология инкубации неманипулированных клеток костного мозга и ГСК с разрешенной к клиническому применению в России лекарственной субстанцией ПАНАГЕН открывает уникальную возможность молекулярно-биологической «стабилизации неустойчивого генома», что создает перспективы «компенсации клинического состояния» у больных с различными наследственными заболеваниями, онкологическими и аутоиммунными заболеваниями путем заместительной реинфузии молекулярно-биологически реставрированных ГСК и ГПК. Эти технологии соединения клеточных и постгеномных технологий без геномного редактирования позволяют восстановить кроветворение у млекопитающих даже после 3-х - 5-ти кратной смертельной дозы ионизирующего облучения их собственных ГСК. Этот подход открывает перспективы остановки пролиферации в раковой стволовой клетке (РСК) при различных формах рака и позволяет профилактировать фатальную аплазии костного мозга при химиотерапии и лучевой терапии.

Более 20-ти лет опыта проведения лучевой, химиотерапии и паллиативной терапии тяжелых онкологических больных позволил нам разработать и создать свою авторскую онкоиммунологическую биомедицинскую платформу. Её главная цель - повышение выживаемости, увеличения продолжительности жизни и повышение эффективности онкореабилитации у онкологических пациентов с различными видами рака. Мы попытались с использованием технологий регенеративной медицины предложить решение этих проблем (см. подробнее). Все технологии запатентованы и апробированы на экспериментальных животных и на человеке с привлечением ведущих специалистов Федеральных научных центров Минздрава и Российской академии наук (РАН). Соавторами наших патентов стали академик РАН Сухих Г.Т., академик РАН Ярыгин В.Н., академик РАН Чехонин В.П., академик РАН Давыдов М.И. и др.).

Наш более чем 20-ти летний опыт применения неманипулированных и маломанипулированных клеточных препаратов (КП) из гемопоэтических стволовых клеток показал, что не в одном из клинических случаев это лечение не привело к возникновению ятрогенного рака, инвалидизации или смерти пациентов. Эффективность и безопасность КП основана на собственном «ноу-хау» при работе с клетками гемопоэтического ряда, при котором размножение стволовых клеток (СК) и их восстановление (реставрация молекулярно-биологической структуры) возможны без культуральных работ и создания линий клеток. Найденный нами природоподобный механизм реставрации и компенсации неустойчивого генома клеток при целом ряде наследственных нервных болезней, аутоиммунных заболеваний и нейродегенеративных болезней, на наш взгляд, почти альтернативен генному редактированию генома и открывает уникальный пласт создания новаторских индивидуализированных и персонализированных технологий компенсации состояний ряда абсолютно неизлечимых заболеваний.

Получите консультацию специалиста удобным для Вас способом

Запись на приём