Уважаемый Олег Семенович!

Более 30 лет я занимаюсь проблемой болезни Паркинсона и попытками применения клеточных технологий при данном заболевании. Почему мы пытаемся применять клеточные технологии в лечении данного заболевания? Это связано с тем ,что вся современная лекарственная терапия этого заболевания основана на замещении функции поврежденной стриопалидарной зоны головного мозга, которая вырабатывает вещество Л-ДОПА. Лекарствами содержашими это вещенство или его аналогами врачи -неврологи просто пытаются создать лечебную концентрацию этого вещества в крови и тем самым восстановить утраченную функцию мозга. В итоге, это приводит к тому ,что дегенерация не работающих нейронов стриопалидарной зоны резко усиливается и эти клетки вообще перестают производить дофамин. Поэтому несмотря на эффективность лекарственной терапии на ранних стадиях болезни, сама по себе существующая технология лечения болезни Паркинсона замещением их функции порочна и приводит к глубокой инвалидизации пациентов. И через 5-7 лет лекарства содержащие допамин перестают работать и больные становятся некурабельными и помочь им нельзя.

В дальнейшем врачи неврологи от них отказываются, так считают инкурабельными и эти больные мечутся по всему миру в поисках помощи. Протезирование функции стриопалидарной функции мозга ( а это координация, мелкая моторика, экстрапирамидное обеспечение организма) лекарственными препаратами приводит к её полному выпадению. Что бы было понятней объясню на примере:: перевяжите здоровую руку и повесьте её на косынку и через месяц ваша рука будет в контрактуре (окостенеет) и перестанет выполнять функцию сгибания и разгибания, так и с этими участками мозга. В эксперименте на моделях болезни Паркинсона мы еще в 2003 году показали, что клеточные системы способны восстанавливать повреждение нейронов стриопалидарных зон головного мозга и восстанавливать функцию этих зон мозга. Вводимые нами собственные клетки поедались пострадавшими нейронами и это давало им новый жизненный потенциал на какое-то время. Посмотрите мою монографию "Трансплантация нервных кеток и тканевая инженерия мозга".

Поэтому применение собственных мобилизованных мононуклеаров периферической крови и гемопоэтических стволовых клеток спососбно увеличить эффективность как лекарственной терапии так улучшить качество жизни. Последние несколько лет мы пришли к выводу, что повреждение стриопалидарной зоны головного мозга при болезни Паркинсона это не причина, а следствие постгеномного заболевания кроветворной стволовой клетки и лечить собстственными клетками нужно очень осторожно. Мы выявили серьезные изменения в белковой структуре этих клеток , потомки которых собственные иммуннокомпетентные клетки и усиливают процесс нейродегенерарации. Возможно ,что в ближайшие годы именно трансплантация гемопоэтических стволовых клеток станет путем полного излечения от этой болезни.

Что касается цен на лечение то Вам лучше связаться с договорным отделом нашей клиники и они вам все точно смогут все рассчитать. Могу сказать только одно, что мы не повышали цены на лечение больных с 2014 года и всячески пытаемся быть доступными нашим пациентам которые наблюдаются у нас многие годы. Ждем вас на очной консультации у нас в клинике.