Здравствуйте Антон Сергеевич!

Боковой амиотрофический склероз очень серьезное и фатальное нейродегенеративное заболевание. Реального лечения от него в мире не существует. Причиной этого является отсутствие понимания истинных причин заболевания большинства нейродегенеративных заболеваний. Традиционно считается ,что это локальная болезнь мотонейрона или двигательного нейрона в головном и спинном мозге человека. В результате болезни в мотонейроне накапливаются FUS -белки, SOD 1 -белки и еще целый ряд патологических белков, которые приводят к дегенерации нейрона и его гибели. Диагноз БАС клинически и нейрофизио-логически можно поставить пациенту только тогда, когда у человека погибло более 80 % мотонейронов и, как правило, остановить процесс очень сложно.

Это возможно из-за высокой пластичности нервной системы. Мы впервые усомнились в этих данных, так как они не позволяют ничего сделать с пациентом, а только наблюдать за его угасанием. Мы выявили , что у этих пациентов с БАС это не столько болезнь мотонейрона, сколько постгеномное заболевание его кроветворной (гемопоэтической) стволовой клетки (ГСК). Мы считаем ,что это заболевание возникает из-за повреждения этиологическими факторами болезни собственной ГСК - матери всех клеток крови и иммунной системы и они становятся аутоагрессивными к собственным мотонейронам и другим клетками нервной ткани. Просто мотонейроны самые большие клетки и страдают они больше всего и видны клинически больше всего. Мы предложили принципиально новый тип диагностики этого заболевания по мембранным антигенам ГСК человека и соствественно отработали экспериментальные протоколы иммуносупрессивной терапии лекарственными моноклональными препаратами , позволяющими выбить аутоагрессивные клоны иммунных клеток под контролем иммунного статуса крови и поддерживать это состояние иммунносупрессивными вакцинами .

А также использовать донорские ГСК для реставрации поврежденных нервных клеток. Если вы готовы то, мы можем взять вас в этот протокол. Наш опыт применения этих технологий отчаяния значимо увеличивает продолжительность жизни этих пациентов. Мы считаем , что заболевание может быть излечено путем аллогенной трансплантации костного мозга, но приказ Минздрава №875 н от 2019 года не позволяет нам проводить это в условиях частных клиник, а государственные клиники этим не занимаются. Однако поддерживающая иммуносупрессивная и клеточная терапия позволяют увеличить медиану выживаемости этих больных в 2-3 раза.

Ждем вас в клинике!