Размер:
AAA
Цвет: CCC
Изображения Вкл.Выкл.
Обычная версия сайта
+7 (495) 147-49-49
AA
НейроВита Клинический Госпиталь

г. Москва, Молодежная
ул. Маршала Тимошенко, 7с1

+7 (495) 147-49-49 neurovita@mail.ru

Все то, что происходит в мировой медицине в настоящее время можно назвать биотехнологической постгеномной и регенеративной революцией. Сегодня здравоохранение всего мира переживает биотехнологический бум и стоит на пороге больших перемен, связанных с последними достижениями и прорывами в геномных и постгеномных молекулярно-биологических (эпигеномики, PН-омики, протеомики, транскриптомики, метаболомики, секретомики и др.) исследований человека. Активное внедрение уникальных достижений геномики, постгеномики и биоинформатики в клинику существенно расширило и продолжает расширять наше представление о патологических процессах, происходящих на уровне молекулярно-клеточных структур организма человека. Именно достижения генетики и молекулярной биологии позволили ученым открыть большое число белковых, ДНК и РНК - маркеров патологических процессов в организме человека. Этот прогресс в настоящее время дает врачу - клиницисту возможность фокусировать внимание на доклиническом этапе заболевания, т.е. на самых ранних стадиях развития патологии, когда еще нет признаков клинической манифестации болезни. Он позволил по биологическим маркерам болезни мониторировать динамику патологического процесса. Основными звеньями работы с пациентом в нашем Госпитале сегодня стали предикция (прогнозирование) риска заболевания, доклиническая диагностика с определением стадии болезни и как можно более раннее молекулярнонацеленное (таргетное) лекарственное вмешательство или применение технологий регенеративной (геномной, генно-инженерной, пептидно-инженерной, клеточной биоинженерной, тканево-инженерной и т.д.) медицины с целью превенции (предотвращения) развития заболевания или его перехода в более тяжелую стадию. Эти принципы легли в основу принципиально новой стратегии «трех П» всей современной мировой и отечественной медицины: Предиктивной (прогнозирующей), Превентивной (профилактической) и Персонифицированной (индивидуализированной) медицины. Сегодня эта стратегия стала приоритетной не только в мировой, но и в отечественной медицине и официально даже закреплена в Приказе Министра здравоохранения России №186 от 24 апреля 2018 года.

Именно персонализированная медицина стала нашим основным инструментом в лечении нашего сложного контингента пациентов. Согласно определению «Совета по развитию науки и техники при президенте США», персонализированная медицина подразумевает «адаптацию терапевтического лечения к индивидуальным особенностям каждого пациента, чтобы выделить субпопуляции, отличающиеся по своей предрасположенности к определенному заболеванию или их ответу на конкретное лечение. Профилактическое или терапевтическое лечение можно затем использовать для тех, кому оно принесет пользу, экономя расходы и избавляя от побочных эффектов тех, кому это лечение не принесет пользы». Консультативная группа Европейского союза «Горизонт 2020» определяет персонализированную медицину как «модель медицины, использующую характеристику фенотипов и генотипов (т.е. молекулярный профиль, медицинскую визуализацию, данные об образе жизни) индивидуумов для разработки подхода “правильная стратегия лечения для конкретного пациента своевременно” и/или для определения предрасположенности к заболеваниям и/или для своевременной и целенаправленной профилактики».

Результаты применения предикции, превенции и персонализации в терапии наших пациентов можно обобщить в нескольких абзацах. За 20 лет существования Госпиталя принципы «трех П» стали основополагающими в диагностике и лечении крайне тяжелого контингента пациентов с неврологическими болезнями, аутоиммунными, онкологическими и нейроонкологическими заболеваниями и наследственными заболеваниями нервной системы. Этот новаторский методологический индивидуализированный подход к каждому пациенту Госпиталя обеспечил эффективность проводимой персонализированной терапии в 60,4% случаев у наших «малокурабельных» пациентов. Это стало возможно в связи разработкой и созданием нами предиктивной системы ультра ранней диагностики рака и ряда злокачественных новообразований (ЗНО), нейродегенеративных и аутоиммунных заболеваний на основе биомаркеров мембранной поверхности собственной кроветворной или гемопоэтической стволовой клетки (ГСК) человека (технология запатентована и не имеет мировых аналогов), позволяющих прогнозировать наличие, динамику и вероятность прогрессирование болезни на доклиническом этапе заболевания с использованием технологий искусственного интеллекта. Выявление болезни по уникальным профилям молекулярных маркеров собственной ГСК на доклиническом этапе, когда еще не работают стандартные молекулярные (онкоспецифические, нейроспецифические, иммуноспецифические) белковые и РНК -маркеры биологических жидкостей человека позволили предложить нашим пациентам и клиентам уникальные медико-биологические меры по профилактике смертельных онкологических заболеваний и целого ряда фатальных нейродегенеративных болезней (болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона, болезни Бинсвангера, бокового амиотрофического склероза, системной корковой атрофии, всех видов слабоумия и т.д.). На основании протеомного анализа ГСК человека мы способны определить наличие патоспецифической (онкоспецифической, нейроспецифической, аутоиммунной) иммунной недостаточности организма человека и стабильность генома его ГСК по профилированию их протеомного (белкового) профиля мембранных антигенов ГСК. В случае компенсированного состояния протеома ГСК и соответственно стабильного состояния генома для профилактики болезни мы впервые стали применять протокол сбора и криосохранения в жидком азоте собственных ГСК. То есть, впервые были применены молекулярные протеомные диагностические знания для предикции и превенции болезни. При развитии болезни человек- донор гарантированно обеспечивает себе «медико-биологическую страховку», особенно в случаях с наследственными семейными онкологическими, нейродегенеративными и аутоиммунными болезнями, что дает ему возможность выжить при развитии смертельного заболевания путем трансплантации ему его собственных ГСК, остановить развитие болезни и ее прогрессирование. Мы впервые показали, что при наличии аутоиммунных нарушений таких как, например, рассеянный склероз и системная красная волчанка, где достаточно эффективно останавливает болезнь трансплантация собственного костного мозга (ТКМ), сначала нужно изучить протеомику его ГСК, прежде чем делать ему ТКМ и ГСК. Оказалось, что только при наличии здоровой ГСК эффективность ТМК можно гарантировать в 99% случаев, во всех других случаях будет рецидив болезни. Предложенный нами персонализированный подход к лечению основан на применении биотехнологий регенеративной и постгеномной медицины. Как и во многих клиниках США и Евросоюза для отдельных пациентов нами применяются их собственные (аутологичные) неманипулированные и/или минимально манипулированные продукты, которые мы применяем по существующему механизму «исключения для больничного производства», который рассматривается как медицинская технология. Это продукты мы производим сами на рутинной основе у себя в клинике в пределах России в соответствии с индивидуальными стандартами качества в нашем Госпитале по персональному назначению и под профессиональную ответственность врача для одного пациента. Госпиталь имеет практический опыт разработки, создания и клинического применения таких инновационных технологий у более 9000 пациентов из 50 стран мира. По результатам этой работы опубликовано более 202 научных публикации в зарубежных и отечественных рецензируемых научных журналов, опубликовано рецензируемых 13 научных монографий на эту тему, в том числе и 3 из них опубликовано на английском языке в США и Швеции, написано 7 глав в зарубежных коллективных научных монографиях, запатентовано 10 технологий в 35 патентах Российской Федерации и патенте США.

В настоящее время в Госпитале прошли лечение 19800 пациентов. Высокотехнологичное персонализированное лечение прошли более 12 500 человек. Ведущие направления деятельности клиники: персонализированная неврология, нейрохиругия, онкология, превентивная нейроонкология и онкоиммунология, регенеративная и постгеномная медицина, наследственные болезни нервной системы.

В Госпитале проведено более 40000 интратекальных, внутривентрикулярных и внутриартериальных цитотрансфузий клеточных препаратов и БМКП, выполнены 105 высокотехнологичных операций по тканевой инженерии спинного мозга на человеке. Госпиталь является мировым лидером бесконтактной дистанционной мультиволновой радионейроинженерии. Данная технология награждена Дипломом Роспатента и признана как одна из 100 лучших изобретений России в 2017 г.

В течении 29 лет нами накапливались и обрабатывались фундаментальные данные исследований и научные факты о геномике, протеомике, транскриптомике гемопоэтической стволовой клетки (ГСК) и нейральной стволовой клетке (НСК) человека. Специалисты рабочей группы профессора д.м.н. Брюховецкого А.С. имели уникальную возможность руководствоваться научным мнением ведущих специалистов в области онкологии - академика РАН и РАМН Давыдова М.И., в области иммунологии - академика РАН Сухих Г.Т. и академика РАН Чехонина В.П. , в области нейробиологии -академика РАН Ярыгина, в области трансплантологии - академика РАН и РАМН Шумакова. В.И. Эти данные опубликованы в 15 научных монографиях, 220 научных публикациях в рецензируемых научных отечественных и зарубежных журналах и более 35 патентах и заявках на изобретение.

Результатом стала перспективная гипотеза о том, что фатальные онкологические, нейродегенеративные и аутоиммунные заболевания цивилизации человека, также как и старение человека являются не болезнями возрастного накопления патоспецифических ( онкоспецифических, нейроспецифических и т.д.) молекул белков в дифференцированных клетках специализированной ткани, а являются постгеномными заболеваниями ГСК и тканеспецифических прогенеторных и стволовых клеток (СК). Эта научная гипотеза стала фундаментальной основой создания наших инновационных биотехнологий!

Определенные надежды мы связываем с инновационной разработкой клеточного продукта (КП) «ГемаЦелл» на основе размноженных гемопоэтических стволовых клеток в лейкоконцентрате мононуклеаров периферической крови человека, инкубированных с лекарственной субстанцией «Панаген». Комбинация клеточно-лекарственного эффекта КП «ГемаЦелл» показала выраженный противоопухолевый эффект данного продукта и нейрорегенеративный потенциал в восстановлении повреждений головного и спинного мозга и омоложивающее действие на организм человека. Технология запатентована в России. Препарат может быть широко применен у пациентов с болезнью Альцгеймера и другими формами слабоумия! Завершены доклинические испытания , протоколы клинических испытаний готовы. Клинические испытания данного КП начнутся после получения разрешения Минздрава России. За разработку лекарственной субстанции «ПАНАГЕН» была получена Премия Президента РФ в 2021 году молодыми учеными нашей команды под руководством д.б.н. Богачева Сергея Станиславовича (г. Новосибирск). Технология инкубации неманипулированных клеток костного мозга и ГСК с разрешенной к клиническому применению в России лекарственной субстанцией ПАНАГЕН открывает уникальную возможность молекулярно-биологической «стабилизации неустойчивого генома», что создает перспективы «компенсации клинического состояния» у больных с различными наследственными заболеваниями, онкологическими и аутоиммунными заболеваниями путем заместительной реинфузии молекулярно-биологически реставрированных ГСК и ГПК. Эти технологии соединения клеточных и постгеномных технологий без геномного редактирования позволяют восстановить кроветворение у млекопитающих даже после 3-х - 5-ти кратной смертельной дозы ионизирующего облучения их собственных ГСК. Этот подход открывает перспективы остановки пролиферации в раковой стволовой клетке (РСК) при различных формах рака и позволяет профилактировать фатальную аплазии костного мозга при химиотерапии и лучевой терапии.

Запись на приём

Oтправить